+989395884874

موضوع کارگاه

کارگاه «آنالیز داده‌های NGS با محوریت WGS» به‌صورت تخصصی به فرایند تحلیل داده‌های نسل جدید توالی‌یابی می‌پردازد؛ داده‌هایی که امروز در پژوهش‌های ژنتیک، پزشکی دقیق، تشخیص بیماری‌ها و مطالعات مولکولی نقش کلیدی دارند. در این کارگاه، شرکت‌کنندگان با ساختار داده‌های خام NGS، نحوه تولید آن‌ها، چالش‌های رایج در کیفیت‌سنجی و روش‌های استاندارد پردازش داده‌های ژنومی آشنا می‌شوند. تمرکز اصلی دوره بر تحلیل داده‌های Whole Genome Sequencing است؛ یعنی بررسی کامل ژنوم یک موجود زنده و استخراج اطلاعات ژنتیکی ارزشمند از میان میلیون‌ها خوانش توالی‌یابی. این کارگاه به‌گونه‌ای طراحی شده که شرکت‌کننده بتواند از مرحله دریافت داده خام تا تولید خروجی‌های قابل‌تفسیر علمی، مسیر تحلیل را به‌صورت عملی تجربه کند و در پایان دوره توانایی اجرای یک پروژه واقعی NGS را به‌دست آورد.

اهداف آموزشی

هدف این کارگاه ایجاد درک عمیق و کاربردی از جریان تحلیل داده‌های NGS است. شرکت‌کنندگان ابتدا با مفاهیم پایه و ساختار فایل‌های FASTQ و FASTA آشنا می‌شوند و سپس وارد مراحل عملی تحلیل می‌گردند؛ از کنترل کیفیت داده‌های خام و حذف نویزهای توالی‌یابی گرفته تا همترازسازی خوانش‌ها با ژنوم مرجع و ارزیابی کیفیت Mapping. در ادامه، شرکت‌کننده با اصول Variant Calling آشنا می‌شود و یاد می‌گیرد چگونه جهش‌ها و تغییرات ژنتیکی را شناسایی و فیلتر کند. بخش پایانی دوره به تفسیر نتایج، گزارش‌نویسی علمی و تحلیل یک پروژه واقعی WGS اختصاص دارد تا فرد بتواند آموخته‌ها را در یک سناریوی واقعی پژوهشی به‌کار بگیرد. این دوره نه‌تنها مهارت‌های فنی را تقویت می‌کند، بلکه دید پژوهشی لازم برای طراحی پروژه‌های ژنومی را نیز ایجاد می‌کند.

اهمیت یادگیری

نسل جدید توالی‌یابی، انقلابی در مطالعات ژنومی ایجاد کرده و یادگیری تحلیل داده‌های آن برای پژوهشگران امروز یک ضرورت محسوب می‌شود. توانایی کار با داده‌های NGS به پژوهشگر امکان می‌دهد جهش‌های ژنتیکی را شناسایی کند، بیماری‌های ارثی را بررسی کند، پروژه‌های پزشکی دقیق را طراحی کند و داده‌های پیچیده ژنومی را به نتایج قابل‌تفسیر تبدیل کند. از آن‌جا که حجم داده‌های ژنومی بسیار زیاد است، تحلیل صحیح آن‌ها نیازمند دانش بیوانفورماتیکی و آشنایی با ابزارهای استاندارد است؛ مهارتی که در این کارگاه به‌صورت عملی آموزش داده می‌شود. یادگیری NGS نه‌تنها مسیر پژوهشی فرد را ارتقا می‌دهد، بلکه او را برای همکاری در پروژه‌های بین‌المللی ژنومیک آماده می‌کند.

مخاطبان دوره

این کارگاه برای دانشجویان و پژوهشگران رشته‌های زیست‌مولکولی، ژنتیک، بیوتکنولوژی و بیوانفورماتیک طراحی شده است؛ افرادی که قصد دارند وارد حوزه تحلیل داده‌های ژنومی شوند یا مهارت‌های خود را در پروژه‌های NGS ارتقا دهند. همچنین برای اعضای آزمایشگاه‌های تحقیقاتی، مراکز تشخیص ژنتیکی و پژوهشگران فعال در حوزه پزشکی دقیق مناسب است. محتوای دوره به‌گونه‌ای ارائه می‌شود که افراد با سطح دانش متفاوت بتوانند از آن بهره‌مند شوند؛ از دانشجویانی که تازه وارد حوزه بیوانفورماتیک شده‌اند تا پژوهشگرانی که قصد دارند تحلیل داده‌های ژنومی را به‌صورت حرفه‌ای دنبال کنند.

خروجی دوره

در پایان کارگاه، شرکت‌کنندگان توانایی تحلیل کامل داده‌های NGS را به‌صورت عملی به‌دست می‌آورند. آن‌ها می‌توانند داده‌های خام را پردازش کنند، کیفیت‌سنجی انجام دهند، خوانش‌ها را با ژنوم مرجع همتراز کنند، واریانت‌ها را شناسایی کنند و نتایج را در قالب گزارش علمی ارائه دهند. علاوه بر این، شرکت‌کننده یاد می‌گیرد چگونه یک پروژه واقعی WGS را از ابتدا تا انتها مدیریت کند و خروجی‌های قابل‌استناد پژوهشی تولید کند. این مهارت‌ها فرد را برای ورود به پروژه‌های ژنومی، همکاری در تیم‌های تحقیقاتی و انجام پژوهش‌های مستقل آماده می‌کند.